张掖1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 实体瘤手术后,希望了解体内是否仍有微小肿瘤残留的您。
- 正在接受靶向或免疫治疗,需要精准评估疗效和监测复发的您。
- 希望获得个体化监测方案,动态追踪健康状况变化的您。
- 在张掖已完成治疗,寻求更精细的长期管理方案的您。
- 对于传统影像学检查感到担忧,希望有分子层面补充信息的您。
- 主治人员曾建议通过基因检测来辅助制定后续计划的您。
这个检测能查出什么?
这份检测就像为您的健康状况建立一份动态的‘分子地图’。它包含两部分:首先是一次深入的‘全面筛查’,通过您的组织样本,检测近2万个基因的外显子区域,寻找与肿瘤相关的基因变化,包括点突变、缺失/插入、拷贝数变化等。更重要的是,它能评估多项免疫相关指标(如PD-L1、TMB、MSI)和同源重组修复状态,为治疗选择提供线索。第二部分是六次‘定期巡逻’,基于首次筛查为您定制的个性化监测方案,通过抽取外周血分析循环肿瘤DNA(ctDNA),像雷达一样灵敏地探测血液中极微量的肿瘤信号,动态评估微小残留病灶(MRD)状态,也就是治疗后可能潜伏的、常规方法难以发现的极少量肿瘤细胞。这有助于评估复发风险,为后续的健康管理计划提供参考。需要注意的是,任何检测都有其技术灵敏度极限,且结果需要结合您的整体情况由专业人员解读。
检测过程麻烦吗?
首次检测需要您提供一份存档的或新获取的石蜡组织切片(如手术或活检后留存的组织样本),或新鲜的穿刺/手术组织。后续六次监测则非常简单,每次仅需在张掖的合作服务点或通过邮寄采样包,抽取约10毫升外周血(类似常规抽血)。抽血前无需空腹,过程仅几分钟,只有轻微的针刺感。采样后,样本会由专业物流冷链送达实验室进行分析。整个过程旨在最大程度减少您的不便,让监测融入您规律的健康管理中。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)和专利的单端锚定多重PCR捕获技术,并采用双覆盖设计,旨在提高对血液中极微量肿瘤DNA信号的捕获能力和测序准确性。实验室遵循严格的质量控制标准。检测具有较高的技术特异性,旨在降低假阳性风险。然而,如同所有高灵敏度检测,结果可能受到多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能低于当前技术检测下限。检测报告提供的是分子层面的信息,是一个重要的参考工具,任何重大的健康决策都应基于您的全面情况,由专业人员综合判断。若结果提示需要关注,专业人员可能会建议结合其他检查或密切观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费服务,总费用为32000元,医保无法报销。
- 请务必在专业人员的指导下,结合您的具体情况解读所有报告。
- 确保提供的组织样本信息(如病理类型、取材时间)准确无误。
- 后续血液监测请尽量按建议的时间间隔进行,以保障监测连续性。
- 抽血前无需特殊准备,但如有发热等急性感染可适当推迟。
- 保留好所有报告原件,便于长期健康管理时查阅。
- 检测涉及个人基因信息,相关数据会按照隐私政策严格保密。
- 若有任何疑问,可随时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (12条,均分4.9)
给我爸爸做的,老人家行动不便。环境是很好的,无障碍设施也齐全。但报告解读时,医生语速有点快,用的词也比较专业,我爸不太好跟上。虽然最后问了也解答了,但感觉面向老年患者时,解读方式和语速可以再调整一下,更有耐心些。
机构回复
非常抱歉给老人家带来了理解上的不便,也感谢您的及时提醒。我们将加强对团队在面向不同用户群体时沟通技巧的培训,特别是对长者,务必做到更耐心、更通俗。再次感谢您的指正!
对比了好几家才选这里,因为他们明确说明了数据存储在国内的安全服务器。我不希望自己的基因数据跑到国外去,这点他们做得透明,签协议前就讲清楚了,让人安心。
机构回复
感谢您的谨慎选择。我们所有数据和计算服务器均部署于国内,符合国家相关法律法规要求,确保数据主权和安全。透明是我们的原则,很高兴得到您的肯定。
我是肿瘤科医生,推荐患者来做检测。你们提供的不仅是患者版报告,还有一份更详尽的专业版报告,包含了更深的生物信息学分析和参考文献,这对我们临床医生制定方案非常有帮助,考虑得很周到。
机构回复
感谢您从专业角度的认可。我们深知临床医生的需求,因此设计了不同深度的报告版本,力求在服务患者的同时,也能成为医生值得信赖的决策工具。期待继续与您合作,造福更多患者。
我是早期肺癌患者,术后医生说不一定要做辅助治疗,但心里总不踏实。做了这个MRD检测,阴性结果给了我‘豁免’化疗的信心。现在定期复查加上这个血液检测,双保险,生活质量高了很多。真心推荐给纠结是否要化疗的病友。
机构回复
能为您的重大治疗决策增添一份科学依据和信心,我们深感荣幸。避免不必要的治疗,保障生活质量,正是精准医学的意义所在。感谢您的真情推荐!
为了给靶向用药做个参考,医生推荐了这个检测。咨询时我比较纠结价格,顾问很实在,没有光说好处,也客观分析了什么情况下的性价比最高,最后还帮我查了是否有保险合作的折扣,虽然最后没折扣,但这种诚恳的态度赢得了我的好感。
机构回复
真诚透明是我们服务的基石。我们相信,根据用户实际情况提供客观分析,才能建立长久的信任。感谢您的理解与选择,希望我们的检测结果能为您的治疗决策提供有价值的参考。
作为术后复查的患者,这个检测给了我很大的心理支持。手术做完了总怕没切干净或者有残留,光靠影像心里没底。检测结果是阴性,感觉像拿到了‘安全证书’,复查时跟医生沟通底气都足了。整个过程很方便,就抽一管血。
机构回复
完全理解您术后的担忧。我们的检测正是为了精准评估术后复发风险,弥补影像学的不足。很高兴检测结果能增强您的信心,祝您后续康复顺利,定期监测是关键哦!
作为胃癌家属,给爸爸做的检测。报告里不仅有MRD结果,还意外地发现了遗传相关的基因突变,提示我们家族可能有一定风险。解读医生建议直系亲属也可以关注。这个信息对我们全家太重要了,算是额外的大提醒。报告考虑得很周全。
机构回复
很高兴检测能为您和您的家庭带来超出预期的价值。肿瘤基因检测有时确实能揭示遗传风险信息,这对于整个家庭的健康管理具有重要意义。建议您与家人妥善沟通,并咨询临床遗传专家。
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。
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感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。
客观说,检测的权威性和速度都不错。但对我来说有个小问题,我是异地检测,采样后预约快递上门取件,当时正好是周末,快递员时间不太确定,让我等了好久,有点影响体验。希望物流合作方能更稳定高效。
机构回复
感谢您的反馈,并对物流环节给您带来的不便表示歉意。我们正与合作的物流服务商沟通,优化非工作日的取件服务流程,力求让样本寄送更便捷。
从下单到拿到报告,所有步骤都有短信和公众号消息提醒,比如‘样本已接收’、‘检测中’、‘报告已生成’。这种进度透明化的服务让我这个家属很安心,不用老是去追问客服,感觉一切尽在掌握。
机构回复
让您安心是我们的重要目标!我们通过全流程节点推送,希望消除用户在等待中的不确定感。很高兴这个设计能获得您的认可,我们会持续保持。
检测等了一周多出报告,有点急。但拿到报告后,发现里面有个“变异解读摘要”,一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了,特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好,我先看摘要,有需要再深究细节,效率很高。
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您能关注到我们的报告设计细节,我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待,我们也会持续优化流程,缩短报告周期。
检测前担心样本不合格或测不出。采样前客服专门来电提醒注意事项,报告出来后,在质量控制部分明确写了DNA浓度、深度等数据,还有“本次检测结果可靠性高”的结论。解读时医生也先确认了检测质量,再分析结果。这种对技术细节的透明和重视,让我信服。
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您关注的点非常关键。检测质量是精准结果的基石,我们通过严格质控和透明化报告,让每一位用户都能对数据来源有信心。感谢您对我们严谨流程的认可。
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